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PRODUCTOS SANITARIOS

La AEMPS informa del cese de comercialización y uso del test deautodiagnóstico SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen ComboRapid Test Kit (LFIA) RapidFor

16 de abril de 2025

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado en su web la Nota Informativa PS, 17/2023, de 15 de abril, relativa a la detección en el mercado europeo de un producto sin un certificado de marcado CE, informando que “La Agencia ha tenido conocimiento de la comercialización en Europa de este producto con un certificado de marcado CE correspondiente a otro producto. El fabricante confirma que la marca RapidFor no está certificada”.

Accediendo a la referida Nota Informativa PS, 17/2025, dispondréis de la información completa.

Recuerda que puedes consultar las notificaciones de importación de Medicación Extranjera por parte del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS a través del enlace ubicado en la sección de alertas de la web del MICOF o directamente en: https://cima.aemps.es/cima/publico/listadesabastecimiento.html?activos=1

Más información:
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96 392 20 00

 

Para cualquier consulta: Centro de Atención Colegial

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